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在线配资网址 润月禧小课堂|新生儿采足底血到底是筛查哪些疾病?

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很多家长疑惑:在线配资网址

“我们宝宝才出生,为啥要在脚跟上扎针啊,看着我可心疼了。”

(责任编辑:宋政 HN002)

今天润月禧为大家科普一下相关知识,告诉大家这个“血”采的到底有什么意义?

大家可不要小看这脚下的3滴血,它可是关乎了孩子的一生!

01 什么是足跟血筛查?

新生儿足底血筛查一般采用的办法是在新生儿开始吃奶 72 小时后从足跟取几滴血,使足跟血在专用试纸上储存,送专门的检验机构进行筛查。

有些先天性疾病在早期没什么症状,容易被忽视,可一旦发病,不是危及生命,就是造成智力或机体永久性的损伤,给家庭及社会带来一辈子遗憾和负担。

为了减少这种悲剧的发生,医院都会在宝宝出生72小时后,采集宝宝足后跟的血液进行检查,通过筛查可以及早发现宝宝是否患有先天性遗传病,并及时治疗,使其健康成长。

02 足跟血主要筛查哪些疾病?

目前我国列入筛查范围的项目有四种:

(1)葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(蚕豆病,G6PD缺乏症)

(2)先天性肾上腺皮质增生症(CAH)

(3)苯丙酮尿症(PKU)

(4)先天性甲状腺功能减退症(CH)

01 蚕豆病,G6PD缺乏症

这是一种遗传性疾病,患有这种病的人平时没有明显症状。

但在吃了蚕豆、蚕豆制品或服用了某些具有氧化特性的药物(如解热止痛药、磺胺药、抗疟症等)后,会引发红细胞破裂,导致重度贫血,尿出酱油尿,精神不济。如果不及时治疗,可致昏迷、惊厥和急性肾衰竭,甚至会有生命危险!

02 先天性肾上腺皮质增生症

这种病会致使皮质激素合成不正常,会伴有女孩男性化,男孩则表现性早熟,此外还可有低血纳等可危及生命的不同类型表现。

03 先天性甲状腺功能低下

先天性甲状腺功能减低症是一种儿童先天性内分泌疾病,由于甲状腺发育不良或激素合成障碍导致甲状腺激素分泌不足,造成患儿身材矮小、智力发育落后、全身器官代谢低下。

刚出生时并无异常表现,随后患儿可能会出现头围较大,体温暂时较低,心率较低,很少哭泣以及少动等,并有喂养困难、睡眠多、排便延迟、体重增长缓慢,随时间推移,可导致患儿身材矮小、智力低下。

一旦发生症状,是不可逆的。如在患病2个月内检出,并给予有效治疗,可使患儿智力发育

04 苯丙酮尿症

苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传的氨基酸代谢病,由于患儿肝脏内苯丙氨酸羟化酶的先天缺陷,使苯丙氨酸代谢障碍并在体内大量堆积,导致大脑发育受到损伤,并伴有毛发由黑变黄、惊厥、小便有鼠尿味等。此外,宝宝还容易有湿疹、呕吐、腹泻等。

一旦确诊,应立即治疗,治疗越早,预后越好。

四种疾病筛查的对应检测指标为G6PD、17-羟基孕酮(17-OHP)、苯丙氨酸(Phe)、促甲状腺素(TSH)。

1.为什么一定要采足底的血?

对于新生儿宝宝而言,足底的血管更加丰富,可以帮助医生快速的采集到所需要的血量,而且采足底血时,宝宝的痛感比较小。

若是要从手部抽血,不仅血液不好采集,可能还需要强硬的掰开宝宝的手,对宝宝手部发育也是不利的。

2.足底血筛查要注意什么?

在做筛查之前,注意空腹,提前2个小时不给宝宝喝奶。

采血后要给宝宝蘸小棉球止血,出血止住就可以放心了,然后放开即可,要需注意伤口的清洁,避免感染。

3.可以不做这个筛查吗?

为了宝宝,一定要做这个筛查,早检查早治疗,可以避免对宝宝造成严重伤害。

总之,采集足底血的新生儿筛查可以让患有出生缺陷的新生儿实现早发现、早诊断、 早治疗,从而避免不可逆性的损害。

其实,只要家族没有遗传疾病,宝宝新生儿足底筛查结果一般是没问题的,但要注意,若发现宝宝在成长过程中在线配资网址,出现了什么异常现象,仍应及时到医院检查诊治。

患儿足底疾病宝宝新生儿发布于:北京市声明:该文观点仅代表作者本人,搜狐号系信息发布平台,搜狐仅提供信息存储空间服务。

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